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SERÁ QUE EXISTE GANHO DE RESPOSTA AO ÁCIDO URSODESOXICÓLICO AO LONGO DO TEMPO?
Luísa Martins Figueiredo; Joana C. Branco; Gonçalo Alexandrino; Maria Ana Rafael; Mariana Cardoso; Luis Lourenço; Mariana Nuno Costa; Rita Carvalho; Sara Alberto; Alexandra Martins

Na cirrose biliar primária (CBP) os critérios bioquímicos ao fim de um ano de tratamento com ácido ursodesoxicólico (AUDC) são indicadores de resposta. Contudo, devido à evolução natural lenta da doença, a avaliação ao fim de um ano pode ser precoce e subótima para assumir resposta terapêutica ao AUDC. Pretende-se determinar se existe ganho de resposta ao AUDC nos doentes com CBP ao longo do seguimento.

SCORE ALBUMINA-BILIRRUBINA (ALBI) COMO PREDITOR DE CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC) EM DOENTES COM VHC TRATADOS COM ANTIVIRAIS DE ACÇÃO DIRECTA (AADS)
Tânia Gago; André Ramos; Joana Roseira; Ana Catarina Cunha; Pedro Campelo; Horácio Guerreiro

A ocorrência de CHC em doentes com VHC tratados com AADs permanece controverso. Parece existir uma relação com a função hepática prévia ao inicio do tratamento e a ocorrência de CHC. O score ALBI foi recentemente proposto como simples e objectivo para analisar a severidade da disfunção hepática. Pretende-se analisar o valor preditivo do score ALBI para identificar o risco de ocorrência de CHC em doentes tratados com AADs.

ELASTOGRAFIA HEPÁTICA E ESPLÉNICA: PREDITORES DE RECIDIVA DE VARIZES ESOFÁGICAS APÓS ERRADICAÇÃO?
Daniela Reis; Filipe Damião; Carlos Noronha Ferreira; Luís Carrilho-Ribeiro; Fátima Serejo; Rui Tato Marinho

A laqueação elástica de varizes esofágicas(LEVE) é um método eficaz na profilaxia de rotura de varizes esofágicas(VE). Após erradicação, recomenda-se vigilância com endoscopia anual para deteção de recidiva. Objetivo: avaliar variáveis preditoras de recidiva de VE após erradicação, nomeadamente elastografia hepática(EH) e/ou esplénica(EE), para identificar candidatos a vigilância endoscópica bianual.

CRITÉRIOS EXPANDIDOS DE BAVENO VI PARA PREDIÇÃO DE VARIZES – VALIDAÇÃO CENTRO
Mafalda Sousa; Sónia Fernandes; Ana Paula Silva; Sónia Leite; João Silva; Catarina Gomes; Edgar Afecto; João Carvalho

According to Baveno VI, patients with chronic liver disease with platelets>150,000 uL and liver stiffness measured by elastography <20kPa can avoid upper endoscopy for screening varices. These criteria were widely validated presenting high specificity but low sensitivity. Recently, Augustin S et al. proposed expanded Baveno criteria (platelets> 110,000uL and liver stiffness <25kPa). The aim of this study was to validate Baveno's expanded criteria in our center.

SCORE LIRER – UMA NOVA FERRAMENTA PROGNÓSTICA NA DESCOMPENSAÇÃO DA CIRROSE HEPÁTICA
Marta Freitas; Sofia Xavier; Rui Magalhães; Joana Magalhães; Carla Marinho; José Cotter

O liver-renal-risk (LIRER) foi desenvolvido para predizer outcomes adversos em doentes cirróticos com Model for End-stage Liver Disease (MELD)<18, auxiliando a alocação para transplante hepático nesta população.

RECIDIVA VIROLÓGICA APÓS TRATAMENTO COM REGIMES ORAIS DE ANTIVÍRICOS DE AÇÃO DIRETA NUMA COORTE DE DOENTES COM HEPATITE C CRÓNICA: FATORES PREDITIVOS E EFICÁCIA DO RETRATAMENTO
Luísa Martins Figueiredo; Maria Ana Rafael; Mariana Nuno Costa; Rita Carvalho; Sara Alberto; Alexandra Martins

Os antivíricos de ação direta revolucionaram o tratamento da hepatite C crónica, sendo a recidiva virológica pouco frequente. Pretendeu-se avaliar os fatores preditivos de recidiva virológica numa coorte de vida real e a eficácia do retratamento nestes doentes.

RASTREIO NÃO INVASIVO DE VARIZES ESOFÁGICAS – SERÃO OS CRITÉRIOS BAVENO VI DEMASIADO RESTRITOS?
Gonçalo Alexandrino; Luísa M. Figueiredo; Maria Ana Rafael; Mariana Nuno Costa; Rita Carvalho; Sara Alberto; Alexandra Martins

O papel dos marcadores não invasivos de fibrose hepática tem sido investigado na identificação de varizes esofágicas (VE). O consenso Baveno VI refere que na cirrose compensada com elastografia hepática transitória (EHT) <20kPa e plaquetas>150,000 pode ser dispensada endoscopia de rastreio, dada a baixa probabilidade de existirem VE de alto risco com indicação para profilaxia (VE pequenas com riscos vermelhos e VE grandes). O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos critérios Baveno VI no rastreio de VE de alto risco numa séria de doentes da vida real.

ESTIMATING PROPORTION OF CIRRHOSIS AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA ATTRIBUTABLE TO HEPATITIS B AND C IN CLINICAL CENTRES IN SOFIA (BULGARIA) AND LISBON (PORTUGAL) – RESULTS FROM A EUROPEAN PILOT
Carolina Simões; Marieta Simonova; Otilia Mardh; Erika Duffell; Chantal Quinten; Slava Pavlova; Tanja Hadzhiolova; Krum Katzarov; Rui Tato Marinho; Helena Cortez-Pinto

WHO set target to reduce mortality attributable to hepatitis B(HBV) and hepatitis C(HCV) by 65% by 2030. While national mortality data from cirrhosis(CIR) and hepatocellular carcinoma(HCC) exist, proportion of cases due to HBV/HCV are unknown. A study protocol was developed to calculate the attributable fraction of HBV, HCV and other risk factors(RF) for CIR and HCC in a standardised wayand piloted in Sofia(Bulgaria) and Lisbon(Portugal).

O PAPEL DOS SCORES DE BABS E MELD-PLUS EM DOENTES COM ENCEFALOPATIA HEPÁTICA
António M. Oliveira; Joana Carvão; Nelia Abreu; Vitor Magno Pereira; Nuno Ladeira; Luis Jasmins

A encefalopatia hepática (EH) é uma das complicações frequentes da cirrose hepática, com apresentação clínica variável desde alterações cognitivas mínimas até ao coma, estando associada a importante morbilidade e mortalidade. Recentemente, foram desenvolvidos dois novos scores clínicos, um com utilidade na previsão de EH (BABS score) e outro com enfoque na avaliação da mortalidade aos 90 dias pós internamento de doentes com doença hepática crónica, MELD-Plus.

EFFICACY AND SAFETY OF 8-WEEKS OF GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR IN TREATMENT-NAÏVE ADULTS WITH HCV GENOTYPE 1-6 AND ASPARTATE AMINOTRANSFERASE TO PLATELET RATIO INDEX (APRI) ≤1
Robert J Fontana; Sabela Lens; Stuart Mcpherson; Magdy Elkhashab; Krum Katzarov; Ana Gabriela Pires Dos Santos; Zhenyi Xue; Roger Trinh; Lino Rodrigues Junior; Ariel Porcalla; Stefan Zeuzem

Prospective, single arm Phase 3 trial with 43 sites worldwide (NCT03212521) aiming to evaluate the efficacy and safety of G/P (300/120mg) QD administered for 8 weeks in treatment-naïve adults with chronic HCV genotypes (GT) 1-6 infection and Aspartate aminotransferase to platelet ratio index (APRI) ≤1. Here, we report preliminary data from this study.