Os pólipos colo-rectais malignos contêm adenocarcinoma com invasão submucosa. Após polipectomia pode optar-se por vigilância ou cirurgia. Esta decisão baseia-se em critérios de segurança que não são consensuais, nomeadamente na definição da margem (vs tumor na margem)
Os adultos apresentam-se com esofagite eosinofílica (EEo) com impacto alimentar/disfagia e devido ao acréscimo de informação, a EEo tem sido progressivamente diagnosticada em adultos. Os objectivos deste estudo foram avaliar eficácia da dieta de exclusão dos 6 alimentos na indução de remissão e identificar factores clínicos, demográficos, histológicos e endoscópicos em adultos diagnosticados com EEo. Ademais, pretendeu avaliar a eficácia da dieta de exclusão em manter remissão prolongada da EEo em adultos com diagnóstico em idade pediátrica.
Os doentes com polipose adenomatosa familiar necessitam vigilância do tubo digestivo e de outros órgãos. Pretende-se descrever a ocorrência de lesões neoplásicas e a evolução do fenótipo da doença.
Recentemente, implementámos um protocolo local para abordagem das lesões subepiteliais gastrointestinais (LSE) por ecoendoscopia (EE), no sentido de diminuir o número de exames para vigilância destas lesões.
O vírus do papiloma humano (HPV) é a principal causa de carcinoma espinocelular anal. O rastreio citológico pode reduzir a morbilidade e a mortalidade associadas a esta neoplasia, embora as recomendações atuais se baseiem na opinião de peritos. Os autores pretendem avaliar a concordância entre a citologia, a histologia do canal anal e a anuscopia em doentes com infeção HPV.
Os tumores do estroma gastrointestinal (GIST) são neoplasias raras do tubo digestivo com apresentação metastática em 10-20% dos casos.
A anemia ferropénica constitui uma das principais indicações para realização de enteroscopia por cápsula (EC). A literatura sugere que o rendimento diagnóstico é influenciado pela idade do doente contudo, não é consensual o grupo etário para o qual o rendimento diagnóstico é maior.
A síndrome de Rendu-Osler-Weber (ROW), ou Telangiectasia hemorrágica hereditária, é uma doença autossómica dominante rara descrita em 1/5000 habitantes e caracterizada por malformações arterio-venosas (MAV) micro e macrovasculares com afectação heterogénea do tubo digestivo (TD), fígado, pulmão e cérebro. Pelos quadros hemorrágicos digestivos ou por alterações hepáticas são potencialmente alvo da prática clínica gastrenterológica.
Com a redução da incidência da infecção por Helicobacter pylori (Hp), a polimedicação e o aumento da esperança média de vida, a epidemiologia da úlcera péptica (UP) tem vindo a alterar-se.
Os pólipos malignos (PM) caracterizam-se por invasão da submucosa por adenocarcinoma (ADC). Diversos estudos têm determinado factores de prognóstico (FP) de cura endoscópica. Este estudo pretende analisar FP, terapêutica e outcomes de PM.