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A monitorização terapêutica na doença inflamatória intestinal (DII) tem sido utilizada de forma crescente na otimização do tratamento com biológicos. No entanto, uma das limitações à sua implementação é o atraso nos resultados, pelo que as decisões terapêuticas são tomadas apenas na infusão seguinte. Recentemente, foi validado um método point-of-care (POC-IFX) (Quantum Blue IFX assay®) para quantificação dos níveis de infliximab. Este método é fácil, não requer material ou pessoal especializado e fornece os resultados em 15 minutos. O nosso objetivo foi avaliar a implementação do POC-IFX na prática clínica.

O infliximab (IFX), veio revolucionar o tratamento da Doença de Crohn (DC). Contudo, uma percentagem significativa de doentes, não obtém resposta clínica ad initium, ou vem a perdê-la ao longo do tempo. São necessários fatores não invasivos que permitam prever manutenção da resposta. Autores na área da Reumatologia, e da Dermatologia apontam para que valores mais elevados de TNF α após indução com IFX se associam a melhores outcomes.

O uso de anticorpos anti-TNF alterou drasticamente a abordagem da doença inflamatória intestinal (DII). Enquanto várias versões biossimilares de fármacos originais têm sido desenvolvidos, a confiança relativa à sua eficácia e segurança ainda não é universal. O objetivo deste estudo foi o de comparar a eficácia e segurança entre o infliximab original (Remicade®) e um seu biossimilar (Remsima®) em doentes com DII.

O tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) com anti-TNF sendo crónico, deve ser interrompido ou suspenso em determinadas circunstâncias. Pretende-se caraterizar as causas e consequências do adiamento da infusão e suspensão do infliximab e propor estratégias preventivas das causas potencialmente evitáveis.

O tratamento com infliximab (IFX) é eficaz no tratamento da Doença de Crohn (DC), contudo são escassos os dados da eficácia a longo prazo (RLP), bem como dos factores que lhe estão associados. Pretende-se avaliar a eficácia aos 5 anos do tratamento com infliximab e identificar factores clínicos preditores de RLP na DC.

A DII (Doença Inflamatória Intestinal), manifestada em 25-30% dos casos em idade pediátrica, representa um grupo heterogéneo de doenças de etiologia desconhecida e evolução variável. Tem-se reconhecido um aumento da incidência nas últimas décadas, particularmente na DC (Doença de Crohn). O Infliximab é usado na DII moderada a severa, com ausência de resposta a tratamento corticosteroide ou imunossupressor.

Os anti-TNF apresentam eficácia comprovada na doença inflamatória intestinal (DII). Contudo, existe uma preocupação crescente em relação ao seu perfil de segurança, pois apresentam potencial para causar reações durante a sua administração, reações cutâneas, infeções, doenças desmielinizantes, reações lupus-like, entre outras.

A terapêutica imunomoduladora e biológica tendo sido amplamente utilizada na manutenção da remissão em doentes com doença inflamatória intestinal (DII).  O risco acrescido de doenças malignas extra-intestinais associado à terapêutica imunosupressora tem-se revelado uma preocupação crescente.

Os autores apresentam um caso de défice selectivo de IgA complicada de enterocolite granulomatosa, envolvimento pulmonar e articular marcados que, pela sua raridade, apresentação clínica inespecífica e exuberante, obrigou a um diagnóstico diferencial vasto e decisões terapêuticas difíceis.