Mulher de 77 anos com antecedentes de fundoplicatura de Nissen em 2004, que em março de 2015 inicia quadro de disfagia com evidência endoscópica e radiológica de recidiva de hérnia do hiato por deslizamento.

Homem de 56 anos, com hábitos tabágicos e alcoólicos marcados, recorreu ao SU por dor no hipocôndrio e flanco direitos com irradiação ao dorso, com 5 meses de evolução, vómitos e perda ponderal.

A Púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite sistémica de pequenos vasos que, apesar de ser a vasculite mais frequente na criança, é rara no adulto. No adulto, a doença tem uma apresentação habitualmente mais grave e atípica. A tríade clínica clássica é composta por púrpura palpável, artralgias e dor abdominal. Apresentamos este caso pela raridade da apresentação inicial sem púrpura e sem artralgias, e pela iconografia (clínica, endoscópica, imagiológica e histológica) singular.

Os autores reportam o caso de um indivíduo do género masculino, 10 anos, com antecedentes de transplante intestinal aos 5 anos em contexto de síndrome do intestino curto secundário a gastrosquisis, sob terapêutica com infliximab (a cada 4 semanas) e tacrolimus.

Mulher de 43 anos que colocou um balão intragástrico (BIG) para tratamento da obesidade. Nos seis meses seguintes ao procedimento, a doente manteve-se sob terapêutica com inibidor da bomba de protões e perdeu cerca de 18 kg.

Doente do género feminino, 70 anos, antecedentes de carcinoma papilar da tiróide (pT3mpNxM0) em 2011, submetida a tiroidectomia total e iodo radioactivo.

Doente do sexo masculino, 19 anos de idade, sem antecedentes pessoais ou familiares relevantes, que recorreu ao serviço de urgência por melenas com uma semana de evolução, associadas a astenia, anorexia e perda ponderal involuntária de cerca de 4 Kg no último mês.

Trata-se de um caso de um homem, raça caucasiana, com 61 anos, pastor, seguido há vários anos em consulta externa de Reumatologia pelo diagnóstico de Espondilite Anquilosante HLA B27 + sob terapêutica biológica e corticoterapia. Pelo início de queixas de odinofagia com suspeita de candídiase esofágica é realizada uma endoscopia digestiva alta.

A endometriose é uma patologia na qual ocorre proliferação de células endometriais em locais extrauterinos. A região íleo-cecal é afectada em cerca de 1-7 % dos casos.

Os autores apresentam o caso de uma doente de 23 anos, fumadora, com antecedentes de síndrome depressivo que se apresenta no serviço de urgência (SU) com quadro de 5 dias de evolução de vómitos, epigastralgias, diarreia e febre, associado a perda de 13 kg em 6 semanas.