A síndrome de Rendu-Osler-Weber (ROW), ou Telangiectasia hemorrágica hereditária, é uma doença autossómica dominante rara descrita em 1/5000 habitantes e caracterizada por malformações arterio-venosas (MAV) micro e macrovasculares com afectação heterogénea do tubo digestivo (TD), fígado, pulmão e cérebro. Pelos quadros hemorrágicos digestivos ou por alterações hepáticas são potencialmente alvo da prática clínica gastrenterológica.