Adolescente do sexo masculino, 14 anos de idade, com pancreatite aguda recorrente – três episódios no período de um ano. Foram excluídas as principais causas de pancreatite aguda, tendo o estudo por colangiopancreatografia por ressonância magnética revelado a presença de pancreas divisum completo, com drenagem independente do ducto pancreático principal pela papila minor.

Homem de 67 anos de idade, sem antecedentes pessoais de relevo, que recorreu ao serviço de urgência por hematoquézias com dois dias de evolução, sem outras queixas ou alterações ao exame objectivo. Sem repercussão hemodinâmica e Hb estável, 13g/dL. Realizada colonoscopia total onde se observaram múltiplas lesões elevadas e arredondadas, com superfície lisa, dispersas circunferencialmente no sigmoideia distal, algumas com sinais inflamatórios e condicionando redução do calibre luminal. A ultrassonografia endoscópica realizada com o Ecoendoscópio Radial, identificou irregularidade com múltiplos pequenos abaulamentos da 2ª camada ultrasonográfica (mucosa profunda), e artefacto posterior que impedia visualização abaixo desta camada circunferencialmente, compatível com pneumatose quística intestinal circunferencial. Realizou-se adicionalmente punção aspirativa com agulha de esclerose, pelo canal de trabalho do Ecoendoscópio, com aspiração de ar para a seringa e colapso das lesões (visualizado endoscopicamente), confirmando o diagnóstico de pnematose quística intestinal. Dado a benignidade do diagnóstico o doente foi referenciado ao médico assistente, sem recidiva da sintomatologia.

Homem de 85 anos recorre ao SU por quadro de astenia e melenas com inico há 6 dias. Trata-se de um doente com antecedentes de Fibrilhação Auricular e AVC isquémico submetido a trombectomia há 4meses, tendo sido hipocoagulado com apixabano. Ao exame objetivo palidez mucocutânea e hemangiomas na região dorsal. À admissão Hb-7,6g/dL. Após estabilização hemodinâmica e transfusão de 2UGR foi submetido a EDA na qual não se observaram lesões. Realizada colonoscopia total na qual se observou sangue e coágulos em todos os segmentos, inclusive no íleo terminal. Realizada cápsula endoscópica na qual foram observadas múltiplas formações polipoides de coloração vinosa no duodeno e jejuno proximal, sendo que a jusante se observou sangue e coágulos em quantidade abundante que impossibilitou uma adequada observação da mucosa. Realizada Angio-TAC abdominal, não de identificando hemorragia ativa. O estudo foi complementado com Enteroscopia Assistida por balão (EAB) por via oral, com progressão até ao íleon proximal observando-se múltiplas procidências de coloração vinosa com dimensões entre 8-30mm, que em alguns segmentos formavam conglomerados, não se identificando hemorragia ativa.

Doente do sexo feminino, 89 anos de idade, com antecedentes de fibrilhação auricular anticoagulada com apixabano e hérnia do hiato tipo IV. Recorre ao serviço de urgência por epigastralgia e hematemese, sem repercussão hemodinâmica. Confirmou-se hemorragia digestiva após colocação de sonda nasogástrica, tendo iniciado perfusão com inibidor de bomba de protões. Realizou endoscopia digestiva alta urgente com confirmação de volumosa hérnia do hiato. Observaram-se abundantes coágulos de sangue parcialmente digerido e resíduos alimentares. Na porção distal da hérnia verificou-se uma torção subtotal da mucosa, com cor negra, impossível de ultrapassar com o endoscópio. Realizou tomografia computorizada toracoabdominal, com confirmação de volvo gástrico. Este exame descreveu uma rotação parcial mesentero-axial do estômago em cerca de 90º (o piloro ascendendo acima do nível do cardia); áreas de realce mucoso esbatido e tardio da parede gástrica compatível com focos isquémicos.

Mulher de 56 anos admitida no SU por quadro de dor abdominal, vómitos e febre (37,8ºC). Trata-se de uma doente com antecedentes de HTA, DM tipo 2 e tuberculose pulmonar. À admissão Hb-10,2g/dL, VGM-103fL, plaquetas38x10E3/uL, LDH-450 U/L e PCR-10,9mg/dL. Análise sumária de urina sem alterações. TAC abdominal revelou trombo oclusivo agudo da veia porta e espessamento parietal da 3ª/4ª porções duodenais e jejuno proximal associando-se a densificação da gordura regional. Identificou-se ainda nódulo hepático de 18mm na transição lobo caudado/lobo direito, com realce na fase arterial, sem wash out. Realizada enteroscopia por via oral, com progressão até ao jejuno proximal, observando-se na 4ª porção duodenal e jejuno proximal 2 úlceras com 8mm e 12mm e 1 lesão ulcerada a envolver ¾ da circunferência luminal, em área de mucosa adjacente normal.

Mulher de 55 anos, sem antecedentes familiares de relevo, com antecedentes pessoais de colite ulcerosa refratária a terapêutica médica, submetida a protocolectomia total com ileostomia definitiva em junho/2015 (peça operatória corroborou o diagnóstico de colite ulcerosa em fase ativa, sem outras alterações, nomeadamente lesões polipoides). 4 anos após intervenção cirúrgica inicia quadro de instalação progressiva de náuseas, vómitos pós-prandiais e anemia ferropénica. Realizou EDA onde se observou, em todo o corpo distal e antro, incontáveis formações polipoides, semi-pediculadas, de aparência edematosa, que prolapsam para o lúmen gástrico dificultando a visualização da mucosa a passagem para o bulbo. Estas lesões envolvem o piloro, que não se consegue individualizar e continuam-se pelo bulbo proximal. Realizadas múltiplas macrobiópsias, compatíveis com pólipos hiperplásicos (sem evidência de infeção por HP). Realizou posteriormente TC AP onde é descrito acentuado espessamento pseudopolipóide das pregas gástricas, principalmente no corpo e antro, sem outras alterações de relevo. Por agravamento das queixas, associado a perda ponderal significativa e intolerância alimentar (apesar de terapêutica médica otimizada), foi submetida a gastrectomia total com reconstrução em Billroth II, sem intercorrências. A análise anatomopatológica revelou a presença de múltiplos pólipos hiperplásicos e hamartomatosos em provável contexto com síndrome hereditário (nomeadamente Síndrome de Polipose Juvenil, Síndrome de Cowden ou Síndrome de Cronkhite-Canada). A doente foi posteriormente avaliada em consulta de risco familiar, aguardando de momento a realização de diagnóstico genético para posterior definição de proposta de vigilância.

Homem, 39 anos, recorre ao serviço de urgência por vómitos incoercíveis. Associadamente, o doente reportava náuseas, vómitos alimentares e perda ponderal involuntária com 6 meses de evolução. Negava dor abdominal, febre ou icterícia mucocutânea. Como antecedentes pessoais, a referir diabetes mellitus conhecida há dois anos, ausência de consumo de consumo de álcool e abstinência tabágica há dois anos.

A 67-year-old man was referred to our center for resection of a non-granular lateral spreading tumour (Paris classification T0-IIa) with 15 mm of the transverse colon, with multiple diverticula surrounding the lesion (the closest one within 2-3 mm from the lesion). Narrow-band imaging was suggestive of an adenoma without invasive features (JNET2A). Due to the morphology and proximity of the diverticula, it was proposed for endoscopic submucosal dissection. The procedure took place in the endoscopy unit with anesthetic support. Orise solution (Boston Scientific) was injected to obtain a good submucosal cushion followed by ESD technique with Flush Knife (1,5 mm), with particular care during incision and dissection near the diverticulum. The lesion was successfully resected en bloc without complications and the procedure lasted 20 minutes. Pathologic findings revealed an adenoma with high-grade dysplasia with a negative margin (R0). The post-ESD course was uncomplicated.

A disseção endoscópica da submucosa é uma técnica endoscópica eficaz na resseção completa de lesões polipoides com maior risco de invasão superficial da submucosa. Doente do sexo masculino, 73 anos de idade, realizou colonoscopia que revelou a presença de um pólipo séssil com cerca de 40 mm na sigmoideia (classificação de Paris Is, JNET 2B).

Os autores reportam o caso de um doente do sexo masculino, 34 anos, com antecedentes de imunodeficiência comum variável, com hipogamaglobulinemia, e adenocarcinoma do sigmoide, submetido a colectomia total com ileostomia terminal. Foi internado devido a ileostomia de alto débito, com distúrbios hidroeletrolíticos graves (hiponatremia, hipocaliemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia) e défices nutricionais (IMC 14,81 Kg/m2 ). Realizou endoscopia digestiva alta que revelou mucosa duodenal com apagamento das pregas e vilosidades. O exame anatomopatológico evidenciou marcada atrofia vilositária, hiperplasia das criptas e 31 linfócitos intra-epiteliais /100 enterócitos. Analiticamente apresentava anticorpo anti-transglutaminase IgA <7UI/L, mas com défice de IgA. Realizou videocápsula endoscópica (VCE) que revelou alterações exuberantes da mucosa duodenal e jejunal, com atrofia vilositária, eritema, fissuras e extensas áreas com padrão em mosaico (os achados atenuavam-se a partir do jejuno distal); mucosa ileal com encurtamento de vilosidades. Perante o diagnóstico de crise celíaca, inciou tratamento com corticoterapia endovenosa e nutrição parentérica total. Ao longo do internamento apresentou evolução clínica favorável, com diminuição progressiva da drenagem pela ileostomia. Analiticamente com correção progressiva dos distúrbios hidroeletrolíticos e défices nutricionais. Fez switch para corticoterapia oral e iniciou dieta isenta de glúten, com boa tolerância. Dada a estabilidade clínica, teve alta com corticoterapia em esquema de desmame. Dois meses após a alta hospitalar, apresentava ótimo estado geral, com ganho ponderal de 15kg (IMC 20,68 Kg/m2 ). Analiticamente sem distúrbios hidroeletrolíticos ou défices nutricionais.