O síndrome de Bouveret (SB) é uma forma rara de ileus biliar, em que o cálculo migra da vesícula/colédoco para o duodeno através de uma fístula. Ocorre sobretudo no idoso, sendo o seu tratamento cirúrgico. Contudo, raros casos de abordagem endoscópica têm sido descritos, dadas as comorbilidades de alguns doentes.
A Síndrome de Bouveret é a variante mais rara do íleus biliar, sendo ainda controverso o melhor tratamento. A estratégia endoscópica tem sido recomendada como primeira abordagem devido às menores complicações associadas, evitando uma intervenção cirúrgica complexa em doentes que habitualmente são idosos e apresentam múltiplas co-morbilidades.