Realizada análise preliminar de estudo prospectivo do impacto da utilização da DEDC em adultos com DC sob anti-TNF em níveis séricos terapêuticos, com actividade clínica, traduzida por índice Harvey-Bradshaw (HBI) >4, e actividade inflamatória, comprovada por proteína C-reactiva (PCR) >5 mg/dl e/ou calprotectina fecal (CF) >250 μg/mg. Foram excluídos pacientes com ajuste recente de terapêutica, doença cólica isolada ou infecção intercorrente. Avaliaram-se as resposta e remissão clínicas à semana 6, bem como a evolução dos biomarcadores inflamatórios. Três pacientes, com idade média de 33,7 anos e duração média de doença de 8,3 anos, completaram o período de DEDC, até ao momento. Dois pacientes estavam sob infliximab (terapêutica combinada) e um sob adalimumab. Em média, os pacientes apresentavam ao início da intervenção HBI de 7 e todos atingiram remissão clínica (HBI ≤4) à semana 6. A PCR evoluiu de 7,0, 55,4 e 6,9 mg/dl para 4,6, 4,1 e 2,8 mg/dl, respectivamente em cada doente, e a CF de 2340, 740 e 1266 μg/mg para 360, 847 e 580 μg/mg. A DEDC surge como uma opção terapêutica na DC que parece trazer benefício clínico, quando aplicada em doentes bem seleccionados. A sua verdadeira eficácia necessita de estudos mais robustos para ser comprovada, tendo em conta nomeadamente parâmetros objectivos como biomarcadores e endoscopia.