Os tumores neuroendócrinos intestinais e pancreáticos (IP-NETs) representam um grupo raro de neoplasias, com uma incidência de aproximadamente 0.5 em 100000 habitantes, constituindo uma pequena percentagem das neoplasias intestinais e pancreáticas. Neste estudo, foram avaliadas a localização, tipo do tumor primário, grau de atingimento sistémico bem como outros aspetos clínico-patológicos de relevo com impacto na sobrevida global e livre de doença