O linfoma MALT é o linfoma não-Hodgkin extra-nodal mais comum. Na maioria dos casos localiza-se no estômago (50%) e menos frequentemente no colon (10%). A localização simultânea em dois órgãos do tubo digestivo é rara, com poucos casos descritos na literatura. Menos frequente é a existência simultânea de linfoma MALT gástrico e carcinoma de células em anel de sinete. A etiologia é complexa e multifatorial. A infeção por H.pylori é descrita como o fator mais importante para o desenvolvimento destas duas neoplasias.