A colecistite xantogranulomatosa é uma entidade nosológica rara que se associa a um quadro inflamatório destrutivo da vesícula biliar, podendo ser focal ou atingir estruturas adjacentes. Em 90 a 100% dos casos, a fisiopatologia está relacionada com a presença de litíase vesicular. Clinicamente, pode manifestar-se como colecistite aguda e, em cerca de 30%, associa-se a complicações nomeadamente perfuração, estenose ou processos de fistulização.

A dor torácica não cardíaca constitui um desafio diagnóstico e terapêutico. A patologia esofágica é responsável pela maioria dos casos, principalmente no contexto da doença de refluxo gastro-esofágico (DRGE). As alterações motoras do esófago encontram-se numa minoria destes doentes, sendo diagnosticadas por manometria e tendo uma abordagem terapêutica individualizada.

O MP é um tumor raro que está associado a mau prognóstico. O seu diagnóstico constituí um desafio devido à sua raridade e forma de apresentação indolente com manifestações clínicas inespecíficas. Salienta-se neste caso clínico a apresentação clínica atípica com hemorragia digestiva no contexto de múltiplas úlceras no duodeno, jejuno e íleon causadas pela MP.

A amebíase intestinal é causada pelo parasita protozoário Entamoeba histolytica. Pode manifestar-se por clínica gastrointestinal ou doença extra-gastrointestinal. É rara nos países ocidentais, usualmente observada em viajantes ou imigrantes.

A terapêutica anti-TNF está recomendada para o tratamento da doença inflamatória intestinal moderada/grave. A imunossupressão aumenta substancialmente o risco de reativação de infeções oportunistas, como a tuberculose. Contudo casos de infeção primária por tuberculose durante a imunossupressão são raros, sobretudo nos primeiros meses de terapêutica e após rasteio negativo.

Líquen plano é uma patologia de etiologia desconhecida que geralmente envolve a pele e mucosas. Lesões da mucosa oral ocorrem em 30-70% dos casos e podem ocorrer sem envolvimento da pele. Pensa-se o envolvimento esofágico esteja subdiagnosticado, estando descritos apenas 20 casos na literatura. Apresenta-se iconografia ilustrativa.

O sarcoma mielóide progride frequentemente para leucemia mielóide aguda (LMA) e pode ser a sua única manifestação clínica. O envolvimento gastrointestinal é raro e a sua manifestação inicial é habitualmente inespecífica, podendo ser confundido com distúrbios benignos como o Síndrome do Intestino Irritável. O prognóstico é muito reservado, sobretudo quando há progressão para LMA. Este caso mostra-nos que o envolvimento gastrointestinal primário por uma doença hematológica pode ser muito difícil de diagnosticar. Um diagnóstico célere é essencial para que se inicie prontamente um tratamento adequado.

Os doentes com doença inflamatória intestinal (DII) apresentam maior risco de neoplasias colorretais, sendo o adenocarcinoma o tipo de tumor mais frequente. Os tumores neuroendócrinos (TNE) constituem neoplasias pouco frequentes e raramente descritas nestes doentes. Os autores apresentam um caso de uma doente com TNE do colon, que surgiu 25 anos após o diagnóstico de DII.

Apresenta-se um caso de POIC com neurólise do plexo mioentérico, em provável relação com fenómeno infeccioso, depois de amplamente excluídas causas auto-imunes e para-neoplásicas. Realça-se a raridade e complexidade do caso, bem como a ausência de alternativas terapêuticas viáveis neste contexto.

Apresenta-se este caso pela sua raridade e pelas circunstâncias que o tornam singular. Em primeiro lugar, trata-se de um caso de hemosuccus pancreaticus numa doente sem qualquer estigma de pancreatite. Em segundo lugar, apesar do achado do aneurisma na artéria gastroduodenal, não seria esta a causa da hemorragia, como evidenciado pela ineficácia da embolização, não se tendo no entanto identificado uma causa evidente na peça operatória. Por último, discute-se a relação da hemorragia com a introdução do rivaroxaban. Destaca-se ainda a iconografia recolhida.