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Mostrando produtos por etiqueta: SÍNDROMA DE LYNCH

Os Critérios de Bethesda revistos (CB) são utilizados para selecionar doentes com cancro colo-rectal (CCR) para despiste de Síndroma de Lynch (SL) – estratégia seletiva. Tendo em conta a baixa sensibilidade destes critérios, é atualmente recomendada a pesquisa de perda de expressão das proteínas reparadoras de ADN (PRA)/instabilidade de microssatélites (IMS) a todos os indivíduos com diagnóstico de CCR, ou naqueles < 70 anos - estratégia universal. Pretendeu-se avaliar os benefícios da aplicação da estratégia universal na identificação de doentes com SL.

Publicado em 2019
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Os hamartomas biliares, também conhecidos como VMC, são malformações benignas formadas por canais biliares dilatados envolvidos por estroma fibroso. Geralmente estão associados à doença poliquística autossómica dominante. Pensa-se que, em doentes com cirrose estabelecida, a inflamação hepática ou isquemia possa condicionar proliferação ductal com o desenvolvimento de lesões VMC-like. Apresentamos um caso raro e complexo, não descrito previamente na literatura, de uma doente com Síndroma de Lynch e elevação assintomática de CA-19-9, com diagnóstico de cirrose hepática associada a VMC, sem características morfológicas consistentes com doença poliquística renal ou hepática.

Publicado em 2016

O cancro gástrico é a segunda neoplasia extracólica mais comum nos doentes com Síndroma de Lynch (SL). A maioria são adenocarcinomas de tipo intestinal, resultantes da progressão de condições e lesões prémalignas. As sociedades recomendam a realização de endoscopia digestiva alta mas com baixo nível de evidência e dependentes da realidade local. O objetivo foi avaliar a prevalência de condições/lesões pré-malignas (fenótipo de risco) em doentes com SL.

Publicado em 2015

O síndroma de Lynch (SL) caracteriza-se pela presença de uma mutação germinal num dos genes de reparação de erros do DNA do tipo mismatch. A nível mundial, as grandes delecções, em particular do gene MSH2, correspondem a 20% do espectro mutacional.

Publicado em 2015

O síndroma de Lynch (SL) confere risco elevado de carcinoma do cólon/recto (CCR). Os programas de vigilância (PV), baseados na colonoscopia, demonstraram eficácia na prevenção do CCR. Pretendeu-se avaliar o impacto de PV na prevenção de CCR no SL através da determinação do risco cumulativo (RC) de desenvolver adenomas e da prevalência de adenomas de risco (ADR)/CCR.

Publicado em 2016

O conhecimento do espectro tumoral do síndroma de Lynch (SL) e do risco relativo(RR) de neoplasias é essencial para aconselhamento e racionalização de programas de vigilância.

Publicado em 2016