A amiloidose hepática é uma forma rara de apresentação de apresentação da amiloidose sistémica, manifestando-se geralmente com hepatomegalia e alterações bioquímicas de predomínio colestático. Na maioria dos casos, acompanha-se de envolvimento de outros órgãos, como síndrome nefrótico, insuficiência cardíaca congestiva ou neuropatia periférica. Raramente, está descrito apresentar-se como hipertensão portal ou insuficiência hepática. O tratamento consiste na correcção do distúrbio subjacente. A sobrevida mediana descrita é de apenas 9 meses.