Os paineis multigénicos têm tido uso e acessibilidade crescentes para identificar doentes em risco paracancro hereditário. Se existem mutações responsáveis por síndromes clinicamente bem definidas (síndrome de Lynch,Peutz-Jeghers e Li-Fraumeni) com recomendações de vigilância específicas, podem também ser identificadas mutações que aumentam o risco de neoplasias sem um fenótipo conhecido associado, ou variantes patogénicas de significado clínico incerto.