O Síndrome de Peutz-Jeghers (PJ) é uma doença rara caracterizada por hamartomas gastrointestinais, hiperpigmentação mucocutânea e risco aumentado de cancro. Os hamartomas são mais frequentes no intestino delgado e podem complicar com hemorragia, invaginação, obstrução ou isquemia intestinal. O adenocarcinoma do delgado é também uma complicação temida. Neste contexto, está recomendada a vigilância com videocápsula endoscópica (VCE) e resseção dos pólipos >15mm. Objetivo: Avaliar os resultados endoscópicos e clínicos do rastreio/vigilância de pólipos do intestino delgado em doentes com PJ.