O situs inversus é uma condição genética rara que se caracteriza pela completa transposição dos órgãos. Os exames endoscópicos nestes doentes são frequentemente desafiantes, particularmente a colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE).

Mulher, 72 anos, com história de HTA e dislipidémia, inicia acompanhamento em consulta de hepatologia por colestase hepática.

Jovem de 18 anos, sexo feminino, sem antecedentes pessoais relevantes, admitida no SU por quadro de epigastralgia ligeira e melenas.

Uma mulher saudável de 63 anos com antecedentes de doença de refluxo gastroesofágico, hérnia do hiato de deslizamento e esófago de Barrett C5M5 (classificação de Praga) é referenciado por úlcera do esófago distal (aos 30 cm dos incisivos) com 10 mm, de base branca e bordos irregulares, cujas biópsias revelam displasia de alto grau (sem displasia em biópsias segundo protocolo de Seattle do restante esófago de Barrett).

Homem, 65 anos, antecedentes de obesidade, diabetes mellitus tipo 2, hipertensão arterial e doença pulmonar obstrutiva crónica, apresenta-se no serviço de urgência com hematoquézias com 24h de evolução.

A ingestão de corpo estranhos e a impactação alimentar com necessidade de remoção endoscópica são comummente observadas na prática clínica.

Mulher de 85 anos, referenciada para ressecção de lateral spreading tumor granular (LST-G) no cego, com 20mm.

Homem, 51 anos, que em contexto de rastreio de cancro colo-retal realiza colonoscopia diagnosticandose no reto distal/médio, extensa lateral spreading tumor granular mista, com componentes nodulares (> 1 cm), atingindo 60% da circunferência e com uma extensão longitudinal de 6-7 cm.

Homem, 39 anos, com diagnóstico de acalásia há 25 anos sem terapêutica ou acompanhamento médico, apresentou agravamento progressivo da sintomatologia reiniciando acompanhamento médico.

A formação de um pseudoaneurisma secundária à erosão arterial é uma complicação rara da pancreatite aguda com elevadas taxas de morbimortalidade.